Попередні клінічні результати Фапілавіру при лікуванні COVID-19 доступні! Усуває вірус за 4 дні з хорошою безпекою та переносимістю.

Фапілавір

Попередні клінічні результати Фапілавіру при лікуванні COVID-19 доступні! Усуває вірус за 4 дні з хорошою безпекою та переносимістю.
 
"Клінічне дослідження щодо безпеки та ефективності фапілавіру при лікуванні пацієнтів з новою коронавірусною пневмонією (COVID-19) (реєстраційний номер: ChiCTR2000029600), яке було згадано на прес-конференції науково-дослідної групи спільного механізму профілактики та контролю Міністерства науки і технологій.

Дослідження показують, що фавіпіравір може полегшити прогресування COVID-19, прискорюючи кліренс вірусу. Дослідження завершила група Люлей та Лю Інься з Національного інженерного дослідницького центру з попередження надзвичайних ситуацій та контролю та Третьої народної лікарні міста Шеньчжень.

Вірусний кліренс є головним міжнародним стандартом для оцінки клінічної ефективності противірусних препаратів. У "Клінічному дослідженні з безпеки та 

Інгредієнти фавіпіравіру

Ефективність фапілавіру при лікуванні нових пацієнтів з коронавірусною пневмонією (COVID-19) (реєстраційний номер: ChiCTR2000029600) ", 35 пацієнтів із загальним COVID-19, які відповідали критеріям прийнятності, приймали лікування фавіпіравіром (3200 мг у перший день, 1200 мг / добу на 2-14-му днях, розділених на дві пероральні дози, і курс лікування триває до очищення вірусу або 14-ї доби).

У дослідження також було включено 45 пацієнтів з COVID-19, які отримували терапію таблетками лопінавіру / ритонавіру (400 мг / 100 мг, двічі на день, перорально) з урахуванням віку, статі та тяжкості захворювання як контрольної групи. Порівнюючи середній час прийому препаратів до кліренсу вірусу, коефіцієнт поліпшення рентгенографії грудної клітки та безпеку на 14-й день лікування порівнювали між двома групами.

Результати показали, що всі вихідні характеристики двох груп пацієнтів були порівнянними. Медіана часу кліренсу вірусу була коротшою у групі лікування фавіпіравіром, медіана (інтерквартильний діапазон) становила 4 дні (2.5-9 днів), а контрольна група - 11 днів (8-13 днів), із суттєвими відмінностями між цими двома групи (Р <0.001).

Після контролю потенційних незрозумілих факторів (вік, час появи, лихоманка та ін.) Фавіпіравір залишається незалежним фактором впливу на покращення візуалізації грудної клітки та раннє очищення вірусу. Порівняно з контрольною групою, група фавіпіравіру мала менше побічних реакцій з кращою переносимістю. Результати дослідження були подані до журналу Китайської інженерної академії.

Що таке Фапілавір?

Фапілавір - один із трьох препаратів, орієнтованих на науково-дослідну групу.

Він також відомий як Favilavir або Avigan, розроблений компанією Toyama Chemical Co., Ltd. в Японії.

Це експериментальний протигрипозний препарат, що належить до препарату вірусу широкого спектра дії проти РНК, з активністю проти багатьох вірусів РНК. У 2014 році він був затверджений в Японії як запас для пандемії проти грипу.

Попередні випробування показали, що фапілавір має певний вплив на вірус Ебола. 

Результати тестів 2015 року показали, що це може знизити смертність у пацієнтів з низьким та помірним рівнем вірусу Ебола в крові.

Фапілавір також ефективно інгібує вірус Ебола, вірус жовтої лихоманки, вірус Чикунгунья та норовірус. Останнє дослідження показало, що експерименти in vitro на клітинних лініях його EC50 проти вірусу некроуну досягли 61.88 мкМ.

У подальших клінічних випробуваннях COVID-19 фапілавір поступово показав свою ефективність.

Участь у лікарні Трійці у Шеньчжені розкрила висновок про те, що Фапілавір є безпечним та ефективним, чий противірусний ефект кращий, ніж кліториду, а його побічні ефекти також значно нижчі, ніж кліториду. Рекомендується розширити масштаб у клінічному застосуванні.

15 лютого на прес-конференції спільного механізму профілактики та контролю Державної ради Чжан Сіньмін, директор Біологічного центру Міністерства науки і технологій, далі розкрив клінічні результати:

Фапілавір - зарубіжний препарат для лікування грипу. які збиралися через клінічні випробування в Шеньчжені. Включено понад 70 пацієнтів, включаючи контрольну групу, яка спочатку показала більш очевидну ефективність та нижчі побічні реакції. Через 3 - 4 дні після лікування швидкість перетворення вірусної нуклеїнової кислоти в групі лікування була значно вищою, ніж у контрольній групі.

Того ж дня Фапілавір був офіційно схвалений для продажу Державним управлінням лікарських засобів, ставши першим препаратом у країні, який мав потенційний терапевтичний ефект на COVID-19 під час епідемії.

ключ:Фавіпіравір, Купуйте Фавіпіравір, Продаж Фавіпіравіру, Постачальник Фавіпіравіру, Оптова торгівля Фавіпіравіром, Постачання сипучих матеріалів, Фавіпіравір, інгредієнти Фавіпіравіру, Фабрика фавіпіравіру